无机盐催化的michael反应机理

分类:有机无机网浏览量:1285发布于:2021-05-16 10:21:18

麦克尔加成在立体化学上属于区域选择性反应.亲核试剂2优先进攻β-的碳原子,生成一个烯醇盐中间体4,后者在后处理步骤中被质子化,生成一个新的饱和的羰基化合物.

傅克反应 傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水alcl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为friedel—crafts反应,简称傅克反应. 苯环上有强吸电子基(如-no2 、 -so3h )时,不发生傅克反应. a、烷基化反应 :卤代烷在 alcl3的作用下生成c+, c+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的c+(三个c以上) 烷基化反应的缺点是副反应的发生 b、硝基化反应: 常用的硝基化试剂是酰卤,此外还可以用酸酐.优点是产物较纯. 一般用clemmensen还原法可以得到丙苯

Knoevenagel 是由碱催化的缩合反应,类似于羟醛反应.根据所用碱种类的不同,可以有两种可行的机理.一种是认为醛或酮先与胺缩合为亚胺,然后再与碳负

见图:

与按自由基反应机理进行的热裂化不同,催化裂化是按碳正离子机理进行的,催化剂促进了裂化、异构化和芳构化反应,裂化产物比热裂化具有更高的经济价值,气体中C3和C4较多,异构物多;汽油中异构烃多,二烯烃极少,芳烃较多.其主要反应包括:①分解,使重质烃转变为轻质烃;②异构化;③氢转移;④芳构化;⑤缩合反应、生焦反应.异构化和芳构化使低辛烷值的直链烃转变为高辛烷值的异构烃和芳烃.

下降反应的活化能,使所有反应都能进行 B、酶是1种生物催化剂,和1般的无机(12 分)人的唾液中 99.4%是水,其余的为唾液淀粉酶 溶菌酶和少许的无机盐

一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成,称为Micheal加成 http://www.liouhequan.cn/teach/yjhx/onr/Michael.htm 它讲的很好

格氏试剂与酮的反应机理是亲核加成反应

羧基结构式为-CO-OH 是酮基与羟基相连 由于电负性的差异 电子偏向氧 使得酮基种氧带负电 碳带正电 所以氢离子与氧结合 形成碳正离子 氢离子的正电荷转移道氧 如图 步骤1 形成碳正离子后 醇ROH中的氧(带负电 如上所解释的)进攻碳正离子 碳上的正电荷转移到氧上的氢原子 由于在碳正离子过程中产生偕二醇(一个碳原子上连两个羟基) 所以脱水形成酮基 此时整体带正电 脱去氢离子形成中性分子 酯化反应完成

表面催化反应机理有三种,分别是Langmuir-Hinshelwood,Eley-Rideal和Mars-van krevelen氧化还原反应机理.利用催化剂能加快化学反应速度或控制化学反应方向的特性,使气体混合物中的气态污染物转化为无害物或有用的副产品,或转化为更易去除的物质的气体净化装置,是气体净化设备的主要类型之一.催化反应设备已成功地应用于净化二氧化硫、氮氧化物、汽车尾气、有机气体和恶臭物质等方面.因为催化反应不是放热反应就是吸热反应,所以催化剂床层要控制一定的温度,需对反应器输出或输入必要的热量.